Hemofili nedir?
Bu hastalık, X kromozomu üzerinde taşınan bir mutasyondan kaynaklanır ve genellikle erkeklerde görülür. Kadınlar genellikle taşıyıcıdır...
Bu hastalık, X kromozomu üzerinde taşınan bir mutasyondan kaynaklanır ve genellikle erkeklerde görülür. Kadınlar genellikle taşıyıcıdır ancak nadir durumlarda da olsa hastalık semptomları gösterirler.
Hemofili hastalarında, kanama durduktan sonra normalde olması gerektiği gibi pıhtılaşma gerçekleşmez ve kanama durmaz. Küçük bir yaralanma veya kesik bile ciddi bir kanama nedeni olabilir. İç organlarda ve eklemlerde kanama gibi ciddi sorunlar da meydana gelebilir.
Hemofili, genellikle A, B ve C olmak üzere üç farklı tipi vardır. Hemofili A, faktör VIII eksikliği ile karakterizedir. Hemofili B, faktör IX eksikliği ile karakterizedir. Hemofili C, faktör XI eksikliği ile karakterizedir. Hemofili A, en yaygın görülen tipidir.
Hemofili hastaları, kanama durdurucu ilaçlar veya eksik faktörün yerine konabilecek faktör ilaçları kullanarak tedavi edilirler. İlaç tedavisi sayesinde hastalar, çoğu zaman normal bir yaşam sürdürebilirler. Ancak, tedavi edilmeyen veya kötü yönetilen hemofili, yaşamı tehdit eden kanamalara neden olabilir.
Bakmadan Geçme
